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28/07/2016 19:50
Se realizó la primera jornada de donación voluntaria de sangre en la Casa Rosada
"La idea es cambiar la donación, que antes se hacía porque alguien te lo pedía y ahora queremos que sea voluntaria y habitual", señaló la médica Liliana Bécquer, funcionaria del Ministerio de Salud y responsable de la iniciativa.
"Queremos que la donación sea voluntaria y habitual"
Bécquer precisó que la sangre recolectada irá al Instituto del Quemado y a los hospitales Santojani y Pirovano y remarcó que lo que se busca es "facilitar la donación a aquellas personas que quieran asumir esa responsabilidad sin modificar sus vidas cotidianas".
Los requisitos para los donantes fueron, como es habitual, tener entre 18 y 65 años, pesar más de 50 kilos, estar en buen estado de salud, llevar documento de identidad, no estar cursando un embarazo y que haya pasado más de un año desde el último tatuaje o piercing.
Según datos de la cartera sanitaria, nueve de cada 10 personas necesitarán sangre en algún momento de su vida, por lo que convocaron a donar de manera voluntaria y periódica.
En tanto, desde el hospital Garrahan precisaron que sólo el 1,5 de la población argentina dona sangre, mientras que para cubrir las necesidades transfusionales a nivel nacional "se requiere elevar el porcentaje a un 5 por ciento".
En ese centro de salud se transfunden cada semana aproximadamente 600 unidades de componentes de la sangre para el tratamiento de niños que padecen enfermedades de mediana y alta complejidad, por lo que se necesitan en promedio 60 donantes diarios para cubrir la demanda.
El Garrahan recibe además 240.000 consultas médicas, 9.000 cirugías de alta complejidad y 18.500 internaciones cada año.
De la sangre que se extrae a los donantes se obtienen glóbulos rojos (hematíes), que se utilizan para el tratamiento de hemorragias y anemias; plaquetas, que se usan en casos de hemorragias y pacientes oncológicos, y plasma, que se envía a las plantas de hemoderivados para producir albúmina, útil para tratar enfermedades hepáticas y quemaduras.
http://www.telam.com.ar/notas/201607/156914-donacion-sangre-casa-rosada.html
Se cumplirán dos años desde que el Servicio de Hemoterapia del HRRG tiene el registro de donadores de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH). En una entrevista con Tiempo FM se explicó quiénes pueden ser donantes y cómo se realiza el procedimiento. Puntualizaron que donar es salvar vidas.
Javier Gómez, del Servicio de Hemoterapia del Hospital Regional Río Gallegos, dialogó con Tiempo FM sobre cómo se realiza el procedimiento para la donación de células progenitoras hematopoyeticas, conocido popularmente como donación de médula ósea. Explicó que hace poco menos de dos años el registro se encuentra en este servicio, y el esta área quien tenga la intensión de ser donador puede acercarse para ser asesorado.
Dijo que todos los años hay personas a las que se les diagnostican enfermedades hematológicas de todo tipo, y éstas deben ser tratadas mediante el trasplante. El registro es coordinado por el INCUCAI, y lo que habitualmente se realiza es que el interesado en ser donante lo manifiesta, completa unos registros si está en condiciones de salud de convertirse en donante -requisitos similares de la persona que dona sangre-. Una vez que esto se corrobora se recoge una muestra de sangre, que luego se envía al INCUCAI, dado que allí es donde se efectúa el perfil genético (HLA).
Sobre el método en sí Gómez detalló que las inscripciones de donantes se hacen para utilizar a futuros trasplantes, y el objetivo principal es construir una base de datos del código genético, que será utilizada a nivel internacional. Es decir, si un donante de Río Gallegos es compatible al 100 por ciento con un enfermo en otro país se coordina el proceso de procuración y traslado de células para donde está la persona que necesite recibir la donación. Ni el donante ni el paciente deben trasladarse. "La persona que quiera ser donador va a donar para aquellas enfermedades como leucemia, anemia y una infinidad de enfermedades inmunológicas que necesitan una donación de células progenitoras hematopoyéticas, las encargadas de generar las glóbulos rosjos, blancas y plaquetas", manifestó.
¿Quiénes pueden ser donantes de CPH?
Toda persona de entre 18 y 55 años, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kg. y en condiciones de donar sangre. El donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas. Con previa autorización (consentimiento informado), se tomará una pequeña muestra de la unidad de sangre que donaste para realizar el análisis de tu código genético (HLA). Los datos de HLA se ingresan a la base informatizada del Registro Nacional que, a su vez, integra una Red Internacional que agrupa a más de 28 millones de donantes en todo el mundo. Las CPH sólo se donan si hay alguien que lo necesite y sea un 100% compatible con tu código genético.
Pacientes con leucemias, aplasias, déficit inmunológicos y otras enfermedades de la sangre son posibles beneficiarios de tu donación.
"Cuando más personas se acerquen y se registren, se acorta los tiempos y genera posibilidades degenerar compatibilidad", expuso. Si la HLA resulta compatible con el de un paciente necesitado de trasplante de CPH en cualquier lugar del mundo, recibirás un llamado del Registro y, si reafirmás tu decisión de donar, te pondrá en contacto con un equipo médico para hacer efectiva la donación. El equipo médico evaluará tu estado de salud y tendrás que elegir el método de donación:
- Sangre periférica: se trata de una práctica ambulatoria en la que se aplican 5 vacunas para facilitar la liberación de células a fin de poder ser recolectadas en un procedimiento llamado aféresis.
- Médula ósea: (no es la médula espinal). Requiere de uno o dos días de internación y anestesia general. Se punza el hueso de la cadera y se aspiran las células.
Las células son enviadas al lugar donde se encuentre el paciente. Al estar reglamentada la búsqueda y el traslado de CPH para el trasplante, ni el paciente ni el donante deben viajar.
Finalmente lanzó: "Apuntamos que sean donantes voluntarios, y no cuando un familiar o amigo lo requiera", indicó.
Quien tenga intensión de donar o consultar al respecto puede acercarse al Servicio de Hemoterapia del HRRG de 7:30 a 11:00 (sin turno previo).
http://www.tiemposur.com.ar/nota/113242-apuntamos-a-que-las-personas-sean-donantes-voluntarios
Verónica Sánchez A.
La Paz, Baja California Sur.- A sus escasos nueve años, Fabiola quisiera jugar, ir a la playa, hacer todas las actividades que una niña de su edad realiza, sin embargo, esto no puede ser posible debido a que le diagnosticaron Anemia de Fanconi, una enfermedad que le ha ocasionado fallos a nivel de la médula ósea, por lo que requiere con urgencia un trasplante de células madre, provenientes de un cordón umbilical.
En entrevista para El Sudcaliforniano, su madre, la señora Alejandra Mendoza, con la voz entrecortada comentó que desde hace siete meses su hija ha estado padeciendo el calvario que ocasiona dicha enfermedad, la cual le fue diagnosticada en la Ciudad de México tras realizársele los estudios correspondientes. 
"Tras diagnosticarle la enfermedad a la niña, mi esposo y yo pensamos que tal vez podríamos ser compatibles con ella y poder hacerle la donación de medula ósea, pero por desgracia no fue así; había la posibilidad de que mi hijo de 4 años pudiera ser donador para su hermana, pero al hacerle las pruebas tampoco salió positivo", indicó.
Refirió que al no haber nada que hacer en la CDMX, su familia regresó junto con Fabiola a Cabo San Lucas, ciudad en donde residen, aunque debido a las condiciones de salud de la niña cada semana se ven obligados a trasladarse a la ciudad de La Paz para que en la clínica No. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) le transfieran concentrado de plaquetas y sangre.
"Sus defensas se encuentran muy bajas; el pasado 30 de junio pasamos un susto muy fuerte, se nos puso muy malita, de hecho los doctores ya no nos daban esperanza de vida, afortunadamente la pudieron estabilizar, pero estamos desesperados, ella ya no quiere más inyecciones y le pide a Dios que ya paren", evidenció.
Para finalizar, la Sr. Alejandra solicitó a través de este medio informativo el apoyo de nuestros lectores para encontrar una fundación en México y/o Estados Unidos que les permita hacer realidad el sueño de su niña y que ya no viva con esa angustia de que le inyecten más sus brazos.
Quienes deseen apoyar o tener mayores informes sobre la situación de Fabiola, favor de comunicarse al número 624.177.11.56, o al 624.117.71.84, o escribir al correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. Recuerden que el tiempo apremia y la linda Fabiola nos necesita, hoy por ti, mañana por mí.
Cabe destacar que la Anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria con una frecuencia de 1 por cada 350.000 nacimientos. Tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. Esta enfermedad está asociada a mutaciones en alguno de los 15 genes (FANC), estos codifican una serie de proteínas encargadas de la reparación del ADN. Como resultado, un 20 % de los pacientes desarrollan cáncer, principalmente leucemia mieloide aguda, y un 90 % desarrollan fallos a nivel de la médula ósea. Un 60-75 % de los pacientes tienen defectos congénitos, generalmente retraso pondoestatural, anormalidades en la piel, brazos, cabeza, ojos, riñones y oídos, además de alteraciones del desarrollo.
El Juzgado de Menores N° 1 de Corrientes autorizó a una menor que padece síndrome mielo displácico a realizarse un trasplante de médula ósea al que su madre se negaba por ser Testigo de Jehová. Afirmaba que el tratamiento va en contra de sus principios religiosos. La jueza expresó que "el ejercicio de la responsabilidad parental no es absoluto sino que encuentra como límite el Interés Superior del Niño".
En los autos “m. d. a.; m. c.; m. d. y j. g. d. s/ victimas”, se explica que la menor, que además tiene una hipoacusia severa, "padece de una enfermedad linfoproliferativa, que puede llevar a una leucemia en el curso de su evolución, cuyo tratamiento curativo es la realización de un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH) o médula ósea, considerando los médicos tratantes que de no realizarse dicho trasplante, la adolescente corre riego de vida".
La jueza del caso, Rosa Esquivel Iglesia, expresó que, teniendo en cuenta la edad de la menor, "la falta de consentimiento informado de su madre no sería obstáculo, dado que la adolescente goza de la presunción de su autonomía conforme lo prescripto por el Art. 26 del Código Civil y Comercial, siendo considerada como un adulto para las decisiones atinentes al cuidado de su propio cuerpo, pudiendo decidir por sí misma, prescindiendo del asentimiento de su madre".
Por otra parte, el Fiscal de Menores que intervino en el caso, expresó que "a pesar de su presunción de autonomía, padece de hipoacusia, lo que le genera cierta limitación para comunicarse y comprender los procedimientos médicos a los cuales debe ser sometida, generándose así dudas respecto a su madurez y competencia para comprender realmente la situación en la que se encuentra, no pudiendo establecerse si ha podido dar un verdadero consentimiento informado, lo que lleva a ésta Magistrada a ajustarse a lo establecido por la ley N° 26.529 de los Derechos del Paciente, debiendo tenerse en consideración la opinión dada por la representante legal de la joven, quien como he dicho, en principio se ha negado, para luego, a criterio de la suscripta, dar un consentimiento tácito, pero no informado como lo requiere la ley 26.529".
Ante ello, la magistrada sostuvo que "lo mejor es que éste Juzgado se autorice a que se le realice el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH) o médula ósea y todas las prácticas médicas que sean necesarias para preservar su vida, puesto que ésta alternativa, es el mejor y único modo de satisfacer su interés superior, evitando un daño futuro en su salud que ponga en riesgo su vida, máxime teniendo en cuenta que la adolescente ha expresado querer curarse , debiendo tenerse en consideración la opinión dada por la representante legal de la joven, quien como he dicho, en principio se ha negado, para luego, a criterio de la suscripta, dar un consentimiento tácito, pero no informado como lo requiere la ley 26.529".
La jueza citó, además, una jurisprudencia de la Corte Suprema de Justicia de la Nación, que expresa que "el ejercicio de la responsabilidad parental no es absoluto sino que encuentra como límite el interés superior del niño; es un deber del Estado asegurar la salud y es aquí donde se produce la colisión entre la autonomía de los padres de elegir el sistema de salud con el que protegerán a sus hijos y la obligación del Estado de garantizar el acceso a la misma a todos los niños".
Por lo expuesto, resolvió autorizar a la adolescente "a realizarse todas las intervenciones, procedimientos, tratamientos y prácticas médicas necesarias para efectivizar el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH) o médula ósea que la misma necesita".
Permalink: http://www.diariojudicial.com/nota/75224
El pequeño fue derivado a Buenos Aires creyendo que tenía leucemia pero le detectaron un síndrome que afecta a su médula por lo cual el jueves pasado le informaron a los padres que debe ser trasplantado. La madre se refirió a la situación por la que atraviesan e instó a donar médula, siendo que con una simple extracción de sangre se puede salvar vidas.
Anabele, de esta ciudad capital, debió viajar de urgencia a Buenos Aires el 4 de mayo junto a su hijo de ocho meses, Tomás. Se atienden en el Hospital Italiano y allí le realizaron diversos estudios, siendo que un principio creía que tenía leucemia contó por Tiempo FM.
Finalmente no fue así y le detectaron un síndrome que se da dos casos en un millón, el cual le ataca su médula. El jueves le informaron que debe ser trasplantado
Sumado a esto, tuvieron problemas con la obra social a tal punto que presentaron un recurso de amparo porque no quería cubrir la medicación, pero finalmente pudieron solucionarlo con ésta presentación.
Resaltó que solo hay un 20% de posibilidades que tras la operación vuelva la enfermedad, la cual se debe hacer “porque él no puede vivir con una medicación” dijo la madre, añadiendo que tiene durante 40 semanas un tratamiento que busca parar su sistema inmunológico.
Por último la madre se mostró esperanzada ante la situación y dio el mensaje concientizador para que todos se acerquen a los distintos puntos a donar médula ósea, el cual consiste en solo sacarse sangre.
http://www.tiemposur.com.ar/nota/113104-tiene-ocho-meses-y-debe-recibir-trasplante-de-medula-osea-
JULIO 22, 2016 3:29 PM
El ministro de Salud Pública, Walter Villalba anunció hoy que en el Hospita Escuela de Agudos “Ramón Madariaga” están trabajando para que antes de fin de año pueda realizarse trasplantes de médula ósea, y para dentro de dos meses comenzarían con trasplantes de córneas”. Lo anticipó en el marco del lanzamiento del festival artístico que se realizará el 30 de julio de 14 a 20 en el cuarto tramo de la Costanera de Posadas, en homenaje a familiares de donantes de órganos y para concientizar sobre el tema.
“En Misiones estamos abocados fuertemente a establecer no solo los procesos de procuración sino que además el hospital público sea un hospital efector. Ayer recorrimos las instalaciones del Hospital Escuela de Agudos Dr. Ramón Madariaga, donde se ha concluido la obra civil que tiene que ver con el trasplante de médula y los procesos están a punto de ser iniciados y si todo va como corresponde terminaríamos este año realizando el primer trasplante de medula ósea en Misiones. una vez más estaremos marcando vanguardia en la región”, señaló el titular ministerial.
Fue en el lanzamiento del 1er Festival en homenaje a los familiares de donantes de órganos de Misiones denominado “Sí a la vida, apostemos a la donación de órganos”, que se realizó esta mañana en la sala de prensa de Casa de Gobierno.
El Festival será el próximo sábado 30 de julio, en el Teatrino de la Vía Cultural de Posadas (cuatro tramo de la Costanera) de 14 a 20, para el que se invitó a las familias.
La presentación estuvo a cargo del vicegobernador de Misiones, Oscar Herrera Ahuad, quien estuvo acompañado además del ministro de Salud, por la joven de Montecarlo, Stefania Vier, paciente trasplantada cardíaca, la subsecretaria de la Multilateral de Políticas Sociales, Alejandra Juañuk , el diputado provincial, Oscar Alarcón, el subsecretario de Atención Primaria y Salud Ambiental, Martín Cesino y demás funcionarios.
Con respecto al rol que tendrá Misiones con respecto a trasplantes de órganos y tejidos Villalba agregó: “Es el cambio de un inicio muy importante, se han cumplido todas las especificaciones técnicas exigidas por la normativa nacional e internacional para que el Hospital Escuela sea un hospital efector, y a partir de ahora que ya sabemos que nuestro recursos humanos ya esta capacitado y que ya sabemos que tenemos la posibilidad de hacerlo, hay que comenzar ha hacer la selección de pacientes, y creeríamos que estaríamos en condiciones de poder tener antes de fin de año el primer trasplantado”.
¿Cuales son los pasos a partir de ahora, los pasos legales?. Primero hay que hacer la recepción de la obra, posteriormente certificar todos los procesos que ya han sido enviados a las asociaciones científicas y posteriormente iniciar directamente el trabajo de la selección de paciente. Ya tenemos el banco de sangre, órganos y tejidos que funciona y así podemos nosotros tener la preservación justamente de aquellos que donan.
Puede leer más en El 30 de julio se realizará un festival artístico para concientizar sobre la vida y la donación de órganos
Morón:
En el Polideportivo Gorki Grana, y a beneficio de la Sala de Juegos del Servicio de Hematología del Hospital Pedro Elizalde, este sábado 23 de julio se llevó a cabo un “Cross infantil” con carreras para chicos de 2 a 18 años.
La inscripción consistió en la entrega de un juguete y una caja de lápices para donar al mencionado nosocomio y además de la actividad recreativa, hubo sorteos, un show folklórico, otro de magia, y exhibiciones de aikido y capoeira.
Los vecinos también pudieron formar parte de una nueva Campaña de Donación de Sangre y anotarse como donantes de médula ósea.
En el Polideportivo Gorki Grana, y a beneficio de la Sala de Juegos del Servicio de Hematología del Hospital Pedro Elizalde, este sábado 23 de julio se llevó a cabo un “Cross infantil” con carreras para chicos de 2 a 18 años.
La inscripción consistió en la entrega de un juguete y una caja de lápices para donar al mencionado nosocomio y además de la actividad recreativa, hubo sorteos, un show folklórico, otro de magia, y exhibiciones de aikido y capoeira.
Los vecinos también pudieron formar parte de una nueva Campaña de Donación de Sangre y anotarse como donantes de médula ósea.
En el Polideportivo Gorki Grana, y a beneficio de la Sala de Juegos del Servicio de Hematología del Hospital Pedro Elizalde, este sábado 23 de julio se llevó a cabo un “Cross infantil” con carreras para chicos de 2 a 18 años.
La inscripción consistió en la entrega de un juguete y una caja de lápices para donar al mencionado nosocomio y además de la actividad recreativa, hubo sorteos, un show folklórico, otro de magia, y exhibiciones de aikido y capoeira.
Los vecinos también pudieron formar parte de una nueva Campaña de Donación de Sangre y anotarse como donantes de médula ósea.
http://diarionco.net/solidarias/moron-sabado-solidario-en-el-polideportivo-gorki-grana/
Secretaría de Comunicación Social
Este viernes, de 8 a 12, se realizará en Santa Fe la 4° Campaña de donación de sangre voluntaria “Cesar Trucco”, en homenaje a quien fuera vicepresidente de la Cooperativa Setúbal y presidente de Cáritas Guadalupe.
La actividad se desarrollará de 8 a 12 en el Centro de Salud Guadalupe Central “Padre Tucco” (Javier de la Rosa 1065) y cuenta con la organización del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio) y la participación de la cooperativa, la vecinal central Guadalupe y el centro de salud de ese barrio.
Recomendaciones para donar sangre
Cuando vaya a donar sangre, recuerde que:
>> El ayuno no es necesario. Se recomienda ingerir previamente abundante bebida como mate, te, café, jugo azucarado o gaseosa.
>> Es conveniente ir al lugar de extracción con ropa cómoda y fácil de arremangar.
>> Se deberá concurrir con su Documento Nacional de Identidad.
Asimismo, cualquier persona, hombre o mujer, que cumpla con los siguientes requisitos está en condiciones de donar sangre:
>> Tener entre 18 y 65 años de edad.
>> Pesar más de 50 kilos.
>> Sentirse bien de salud.
>> No padecer enfermedades que sean transmitidas por sangre, (hepatitis, Chagas, etc).
>> No haber tenido relaciones sexuales con parejas ocasionales.
>> No consumir drogas de forma endovenosa.
>> No haberse realizado recientemente (menos de un año) tatuajes, perforaciones o escarificaciones cutáneas.
>> No haber asistido al odontólogo a realizar alguna práctica los 15 días anteriores a la donación.
>> Los hombres pueden donar hasta seis veces en el año, cada dos meses.
>> Las mujeres pueden donar hasta cuatro veces en el año, cada tres meses.
http://www.ellitoral.com/index.php/id_um/133389-se-realiza-la-4-campana-de-donacion-de-sangre-voluntaria-en-el-centro-de-salud-padre-trucco-santa-fe